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在妊娠12周后,NT测试没有遇到任何问题,分享了
2019-05-13 01:14
 
未来的母亲可能对唐思非常熟悉,可能对NT不太了解。
事实上,在妊娠早期检测NT被认为是检测患有唐氏综合症的胎儿的重要指标。
NTNT是英文缩写“nuchaltranslucency”,翻译成中文为“透明颈部层”。
NT检测是早期检测唐氏症的诊断标准之一,用于在妊娠早期诊断染色体疾病并检测由各种原因引起的胎儿异常。
一般来说,最好的NT检查时间在11到13周之间被认为是更好的,头部和腰部长度是45到84毫米。
它可以通过经腹或阴道超声测量。NT的厚度可在11至13周内从98%至100%测量,并在14周内降至11%。
在妊娠11至13周+ 6天时,NT在一段时间内似乎是一个小的“尾巴”,并且通过B超检查可以清楚地检测到。
14周后,它逐渐被吸收并最终成为颈部,这是颈部瘘管。
筛选笔记NT NO。
我可以吃早餐,没有必要小便。
没有
在检查过程中,宝宝需要配合。婴儿需要并排看到效果。因为位置不好,要求母亲接受多次扫描,然后吃出来的东西。
有时医生也按下妈妈的腹部,这是医生叫醒宝宝,叫TA转,容易检查。
没有
3NT随着孕龄的增加而增加。有时,即使胎儿没有异常,也应该尽早进行这项检查,因为NT变得短暂(对于在短时间内出现一次或多次的症状或临床症状)。
整个测试大约需要20到30分钟,具体取决于宝宝的合作。
NT增厚的原因在胎儿增加的情况下,最常见的原因是染色体异常或心血管畸形。染色体畸变是21三体综合征,对于染色体畸变,NT是一个筛选项目,而不是一个明确的测试。
如果NT很厚并且染色体异常的风险很高,则必须进行染色体检查,包括侵入性羊膜穿刺术,脐带穿刺或非侵入性产前基因检测。
如果染色体正常,NT增厚的孕妇也有患心力衰竭的风险。
因此,NT增厚表明胎儿心脏的过度开发发生在18-22周。
NT试验和唐试验的区别在于检查胎儿颈部透明层的厚度,染色体疾病的早期诊断,以及由于各种原因早期发现胎儿异常。
因此,在进行NT测试后,还建议医生采取血液样本以预防疾病。
唐思是一种检测胎儿损伤的方法。它经济,简单,安全。这很容易。只需从孕妇收集静脉血来确认。
筛查还可以检测出有神经管缺陷,18种人体综合症和13种人体综合症的高危孕妇。
Tang Sieve用于确定唐氏综合症的胎儿风险。如果唐氏检查结果显示胎儿唐氏综合症的风险很高,则应进行额外诊断。
对NT考试的误解?NT测试可以检测所有变形的胎儿吗?
答:NT检测不是早期发现胎儿异常的有效诊断成像方法。
与目前的安全检查一样,NT增厚仅意味着需要进行下一次测试,NT增厚就像在安全检查中发现的嫌疑人一样调查是必要的。
因此,NT仅是间接诊断胎儿异常的标志物。

 
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