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来那度胺,出于多种原因,并不是真正的牛。
2019-02-22 01:44
 
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来那度胺治疗多发性骨髓瘤(MM)是世界上第二大血肿瘤,治疗药物较少。
来那度胺与地塞米松组合,是由FDA在2006年批准,于2008年在治疗多发性骨髓瘤(MM)是由FDA批准。
这个指示是Renaridomu为造福人类的最大贡献,这也是最大的贡献者新药的成就。
多发性骨髓瘤是恶性血液肿瘤,其中浆细胞在骨髓中显示异常增殖。
浆细胞是人体免疫系统的成分之一。正常浆细胞可产生免疫抗体,但MM患者仅产生不具有免疫功能的抗体。
多发性骨髓瘤是世界上第二大的血液恶性肿瘤。根据2015年全球癌症统计数据,总发病率约为10万人中的2人,占总血液肿瘤的15-20%。
这种疾病目前无法治愈,美国,欧洲和中国每年约有7万名新患者。
在硼替佐米和列表的来那度胺的前面,与MM治疗已经主要通过常规化疗进行,效果还有一个重要的副作用不充分。
引进硼替佐米和来那度胺,不仅提供在早期MM患者的明确的治疗效果,耐火MM患者,也可以特别有效地减少状态的来那度胺。我会治疗病人。并发症和副作用。
商业化的来那度胺之前,在与地塞米松组合硼替佐米,已经常用于临床用于多发性骨髓瘤细胞的选择性破坏。治愈效果显着,但副作用非常大。
特别是,这种药物会引起患者的神经病变并具有高度神经毒性。
此外,还有贫血,血小板减少,胃肠道反应,疲劳,带状疱疹等症状。
来那度胺是新一代沙利度胺,但还有比沙利度胺致畸胎,它并没有被认为是100倍更有效。
据一项III期临床试验结果,来那度胺是最有效的药物对当前多发性骨髓瘤的治疗。超过一半的患者可以存活超过3年。
因此,来那度胺在临床治疗性复发MM主要用于,对沙利度胺和硼替佐米无明显影响。它具有明显的效果,可作为复发难治性MM的一线药物。
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来那度胺对多发性骨髓瘤患者进行自体干细胞移植后的维持治疗
二月2017年,它是来那度胺通过人与欧洲药品管理局(EMA)(CHMP),其中来那度胺治疗成人新诊断多发性骨髓瘤使用药物管理局(MM)的批准被接受了。自体干细胞移植(ASCT)后单药维持治疗|文献信息| J-GLOBAL科学与技术中心链接
该声明使其成为MM患者首次也是唯一可用的维持治疗。
MM是一种无法治愈且可能致命的血液系统肿瘤,其特征在于肿瘤生长和免疫系统的抑制。
在欧洲,这种疾病在某些情况下可能是罕见且致命的,每年约三次。
90,000人被诊断为MM患者,约2人。
40,000人死亡。
欧洲的平均诊断年龄为65岁至70岁。如果患者小于65岁临床健康状况良好,它通常被认为是适合自体干细胞移植(ASCT)。
因此,该适应症的这种适应症的批准极大地扩展了其在多发性骨髓瘤领域的空间。

 
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